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  bv2的BV 2 细胞培养

  细胞用含10%胎牛血清(FBS)的DMEM高糖培养基加青霉素100units/ ml、链霉素100ug/ ml, 置37 , 5%CO2 的培养箱内培养, 每隔24h换1 次培养液, 48h传代1次。

  2024-08-27 网络 更多内容 477 ℃ 167
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  细胞生长的培养过程

  培养细胞生长过程:潜伏期→指数增生期→停滞期 一、潜伏期(latent phase): 细胞接种后,先经过一个在培养液中呈悬浮状态的悬浮期.此时,细胞质回缩, 胞体呈圆球形.然后细胞贴附于载体表面,称贴壁,悬浮期结束. 细胞贴壁速度与细胞种类,培养基成分,载体的理化性质等密切相关。一般情况...

  2024-08-27 网络 更多内容 107 ℃ 553
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  细胞培养的具体步骤

  一、复苏 1.把冻存管从液氮中取出来,立即投入37℃水浴锅中,轻微摇动。液体都融化后(大概11.5分钟),拿出来喷点酒精放到超净工作台里。 2.把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍,把粘在壁上的细胞都洗下来),1000转离心5分钟。 3.把上清液倒掉...

  2024-08-27 网络 更多内容 400 ℃ 144
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  bv2细胞培养基需加碳酸氢钠吗

  碳酸氢钠是用来构成缓冲对的,提高培养基的缓冲能力,没有的话应该也可以用,但是颜色会变的很快,勤换液就是了,估计浪费不少血清。 建议你配个高浓度的,用滤膜过滤一下加入培养基中,算是亡羊补牢吧。

  2024-08-27 网络 更多内容 765 ℃ 952
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  BV2细胞用什么方法做转染

  BV2细胞用什么方法做转染 悬浮细胞的转染方法:(以下内容转自生物帮资讯) DXY721认为: 悬浮细胞和贴壁细胞在转染过程中差别不大,主要差别在于转染后的筛选,当然如果你做的是瞬时转染就不存在筛选的问题了。 其实转染的过程很简单,问题是能不能转的进去的,转裂镇染率能有多少...

  2024-08-27 网络 更多内容 756 ℃ 858
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  动物细胞培养的基本过程

  取病理组织和皮肤及消化道上皮细胞时容易带菌,为减少污染可用抗菌素处理。三、培养将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。如系组织块培养,则直接将组织块接入培养器皿底部,几个小时后组织块可贴牢在底部,再加入培养基。如系细胞培养,一般应在接入培养器皿...

  2024-08-27 网络 更多内容 514 ℃ 608
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  简要说明培养细胞的过程

  培养前,应充分做好准备工作,需要一定的条件,包括:无菌、一定的温度(37摄氏度)、一定的营养成分,以避免操作开始以后由于用品不全往返取物,而使污染的机会增加;操作时,由始至终要保持一定的顺序性。组织和细胞未做处理之前,勿过早暴露在空气中。培养液及培养瓶皆应保持斜位或...

  2024-08-27 网络 更多内容 237 ℃ 17
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  动物细胞培养过过程

  1、取动物组织块剪碎 2、用胰蛋白酶处理分散成单个细胞 3、制成细胞悬液 4、转入培养液中进行原代培养 5、贴满瓶壁的细胞用胰蛋白酶分散为单个细胞制成细胞悬液 6、分瓶转入培养液进行传代培养

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  动物细胞培养的基本过程

  取病理组织和皮肤及消化道上皮细胞时容易带菌,为减少污染可用抗菌素处理。三、培养将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。如系组织块培养,则直接将组织块接入培养器皿底部,几个小时后组织块可贴牢在底部,再加入培养基。如系细胞培养,一般应在接入培养器皿...

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  BV2细胞用什么方法做转染?

  稳定细胞系构建的方法也就那=几=种,电转不好用就试试慢病毒,不过这个细胞株的确非常难做。。。其实我也用的Lipo2000+OPTIMEM培养基,慢病毒没试过。。。有点体会。。①将LipoDNA混合体加入细胞后一定要摇匀,否则细胞会死一大片②先加无血清培养基,半小时后再加LipoDN...

  2024-08-27 网络 更多内容 752 ℃ 97