当前位置 > GB12459标准有规定必须做了射线检测才能出厂吗gb12459标准有规定必须做了射线检测才能出厂吗么

• 

  下列哪些用具不需要进行常规放射性监测()。

  E

  2024-07-04 网络 更多内容 391 ℃ 184
• 

  gb150上规定的全部射线检测d使用后需要但无法进行内部检验的容器...

  问:总局领导:您好!我是河北张家口的有个问题想咨询一下:筒体内径小于等于300mm的压力容器,满足99版容规第46条可以不开设检查孔.但容规第85条第9小项又规定使用后无法进行内外部检验…的压力容器对接接头必须进行全部射线或超声检测.[新容规3.18检查孔第(2)条和4.5.3.2.2中...

  2024-07-04 网络 更多内容 592 ℃ 26
• 

  辐照灭菌产品出厂检验要做无菌实验吗

  微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法.所以无菌医疗器械不需要做微生物限度检查

  2024-07-04 网络 更多内容 480 ℃ 941
• 

  进行射线检测工作时,必须有剂量仪监测,以免发生放射事故。

  正确

  2024-07-04 网络 更多内容 177 ℃ 727
• 

  ...设备监检的专家们:按GB12459生产的管件是否必须经过监检才能出厂?

  这些管件,如果使用在压力管道,压力容器配件,特检所压力管道监督检验的时候这些东西必须有出厂产品质量证明书。否则特检所是不会让这些材料使用的。有些特殊材质的管件还需要施工单位复验的报告的

  2024-07-04 网络 更多内容 634 ℃ 198
• 

  射线检测应当按JB/T 4730的规定执行,其质量要求和合格级别在什么...

  其尺寸见表8。圆形缺陷评定区应选在缺陷最严重的区域。 5.1.5.2 在圆形缺陷评定区内或与圆形缺陷评定区边界线相割的缺陷均应划入评定区内。将评定区内的缺陷按表9的规定换算为点数,按表10的规定评判焊接接头的质量级别。 表8 缺陷评定区 mm 母材公称厚度 T ≤ 25 >25～100...

  2024-07-04 网络 更多内容 636 ℃ 565
• 

  NB/T47013.12015标准规定,对于可反复使用的无损检测仪器和灵敏度...

  错误

  2024-07-04 网络 更多内容 635 ℃ 884
• 

  三类医疗器械产品是否需要在包装完24小时内进行灭菌?

  的生产工艺流程及所要求的空气洁净度级别进行合理布局。同一洁净室(区)内或相邻洁净室(区)间的生产操作不得互相交叉污染。 洁净室(区)的温度和相对湿度应当与产品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应当控制在18～28℃,相对湿度控制在45%～65%。 并没有具体的规定!

  2024-07-04 网络 更多内容 400 ℃ 799
• 

  任何单位在从事生产、使用、销售射线或含放射源装置前,必须向剩、...

  属于较大辐射事故。《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》第四十条 根据辐射事故的性质、严重程度、可控性和影响范围等因素,从重... 应当按照事故分级报告的规定及时将辐射事故信息报告上级人民政府及其有关部门。发生特别重大辐射事故和重大辐射事故后,事故发生地省、...

  2024-07-04 网络 更多内容 402 ℃ 550
• 

  国家有关于X射线仪器定期检测的标准吗?

  医用X线机每年有检测,工业用的不太清楚

  2024-07-04 网络 更多内容 478 ℃ 122