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  注册医疗器械公司要具备什么条件

  具有相应的生产设备;(7)企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。2、法律依据:《中华人民共和国公司法... 建立符合有限责任公司要求的组织机构;(五)有公司住所。二、注册一个医疗器械公司的流程是什么注册一个医疗器械公司的流程如下:1、仓库...

  2024-08-12 网络 更多内容 776 ℃ 73
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  一类医疗器械的注册流程是怎样的?

  依照法定程序,进行申请注册。一类医疗器械注册申请材料:(一)境内医疗器械注册申请表;(二)医疗器械生产企业资格证明:营业执照副本;(三)适用的产品标准及说明: 采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的,应当提交所采纳的国家标准、行业标准的文本;注册产品标准应当由生产企...

  2024-08-12 网络 更多内容 169 ℃ 215
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  医疗器械注册流程是什么?

  要看你的产品是第几类,现行的法规II类和III类是需要注册的,一类只需要备案。 总的流程可参考如下: 确定产品技术要求——注册检验——做临床... 需要结合现行的医疗器械目录和专业判断来看。 根据这么多年的经验,医疗器械注册的过程还是非常复杂的,其中无源类产品涉及到无菌的验证...

  2024-08-12 网络 更多内容 284 ℃ 152
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  医疗器械注册流程

  首先企业要取得医疗器械生产许可证,生产许可范围应涵盖申报注册的产品。企业要具备与所生产医疗器械相适应的生产、仓储场地、生产设备、质量检测能力以及配备相应的人员等。取得生产许可证、营业执照后,企业还应完成产品技术报告、安全风险分析,以及产品标准的编写。产品...

  2024-08-12 网络 更多内容 951 ℃ 343
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  医疗器械注册流程是什么?

  拟生产产品的工艺流程图,并注明主要控制项目和控制点。包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明; (10)拟生产无菌医疗器械... 境内医疗器械注册申请表; (二)医疗器械生产企业资格证明:营业执照副本; (三) 适用的产品标准及说明: 采用国家标准、行业标准作为产品的适用...

  2024-08-12 网络 更多内容 204 ℃ 177
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  医疗器械注册需要哪些文件?

  医疗器械分为三类,一类备案,二三类注册,具体看你是哪类!申请医疗器械注册需提交申请表、证明性文件、医疗器械安全有效基本要求清单、综述资料、研究资料、生产制造信息、临床评价资料、产品风险分析资料、产品技术要求、产品注册检验报告、说明书和标签样稿、符合性声明...

  2024-08-12 网络 更多内容 586 ℃ 973
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  医疗器械注册需要哪些资料?

  (一)二类医疗器械注册申报材料: 1.申请表。 2.证明性文件:2.1企业营业执照的副本复印件。2.2组织机构代码证复印件。 3.医疗器械安全有效基本要求清单。 4.综述资料。 5.研究资料。 6.生产制造信息:6.1产品生产过程信息描述。6.2生产场地。 7.临床评价资料。 8.产品风险分析资料。...

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  医疗器械注册怎么办理

  可以上一下你们当地的食品药品监督管理局的网址游览一下申办流程! 医疗器械是根据其使用安全性分类的第Ⅰ类是指,通过常规管理足以保证... 并对申请人提交的产品技术要求进行预评价。预评价意见随注册检验报告一同出具给申请人。尚未列入医疗器械检验机构承检范围的医疗器械...

  2024-08-12 网络 更多内容 332 ℃ 49
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  医疗器械的注册申报程序有哪些?

  医疗器械注册流程: 1、首先到你所在的城市食品药品监督管理局,领取申请表和电子文本(也可以到网站下载)。 然后按照下列的材料准备。 申报... 预期用途的说明及产品标准; (7)主要生产设备及检验仪器清单; (8)生产质量管理规范文件目录: 包括采购、验收、生产过程、产品检验、入库、...

  2024-08-12 网络 更多内容 474 ℃ 147
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  怎么注册医疗器械

  要求的储存设施、设备; ( 四 )应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等; ( 五 )应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。 二、所需材料:(注册资金必...

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